Die Medical Device Regulation (MDR) wird nach einer dreijährigen Übergangsfrist ab dem 26.05.2020 zur Anwendung kommen.

Das bisherige Medizinproduktegesetz (MPG) wird durch ein neues Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) abgelöst.
Weiterer Anpassungsbedarf ergibt sich hinsichtlich bestehender Rechtsverordnungen (z.B. MPBetreibV, MPSV usw.).

Die Seminarausschreibungen und -inhalte werde ich abhängig vom Stand des Gesetzgebungsverfahrens entsprechend anpassen.

Alle Seminare berücksichtigen möglichst frühzeitig die Änderungen durch das MDG und seiner Rechtsverordnungen.

Frank Johannsen ist Mitglied im Qualitätsverbund berufliche Weiterbildung der Industrie- und Handelskammer Aachen.

hat sich auf praxisnahe Aus- und Fortbildungen zum Medizinprodukterecht (MPR) spezialisiert.

Auf diesen Seiten finden Sie

• Medizinprodukteberatern,
• Medizinprodukte-Beauftragten und
• Beauftragten für Medizinproduktesicherheit.

Außerdem berate ich Gesundheitseinrichtungen bei der praktischen Umsetzung der Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV).

- keine Rechtsberatung -

Gerne stehe ich für Ihre Fragen und Anregungen zur Verfügung.